logo
HS Nutra Co.,Ltd.
Электронная почта info@hsnutra.com ТЕЛЕФОН: 86-573-83025768
Дом > продукты > натрий сульфата хондроитина >
Стандартный сульфат хондроитина УСП40 с документами ДМФ для лекарств артрита
  • Стандартный сульфат хондроитина УСП40 с документами ДМФ для лекарств артрита

Стандартный сульфат хондроитина УСП40 с документами ДМФ для лекарств артрита

Место происхождения jiaxing
Фирменное наименование HS
Сертификация NSF-GMP, ISO
Номер модели Стандарт УСП40
Детали продукта
Происхождение:
Глупая хрящевина
Чистота:
90%
Внешний вид:
белый или почти белый порошок
Остаток при прокаливании (сухая основа):
20%-30%
Применение:
Пищевые добавки
Белок:
<6.0%
Электрофоретическая чистота:
NMT2,0%
Выделить: 

сульфат натрия хондроитина

,

сульфат УСП хондроитина

Условия оплаты & доставки
Количество мин заказа
1КГ-25КГС
Цена
Please contact us for Price
Упаковывая детали
порошок 25КГ положенный в двойное ПЭ кладет в мешки, тогда положил в барабанчик волокна
Время доставки
7-10 дней
Условия оплаты
L / C, T / T
Поставка способности
38МТ/монтх
Характер продукции

 

Используется для производства лекарств от артрита, стандарт USP40, фармацевтический сорт натрия хондроитинсульфата с чистотой 90%
 
Являясь одним из первых производителей хондроитинсульфата в Китае, компания Jiaxing Hengjie Biopharmaceutical Co., ltd была основана в 1997 году и с тех пор специализируется на производстве и поставке хондроитинсульфата.

 

Наш хондроитинсульфат соответствует стандартам USP, EP, BP, JP, CP и даже индивидуальным стандартам с различными вариантами происхождения, включая крупный рогатый скот, морскую рыбу и птицу. Наша производственная мощность оценивается в 30 метрических тонн в месяц. Благодаря выдающемуся качеству нашей продукции мы завоевали хорошую репутацию во всем мире.


Наш натрия хондроитинсульфат 90% соответствует стандартам USP40, пожалуйста, ознакомьтесь со спецификацией ниже:

 

Продукт: ХОНДРОИТИНСУЛЬФАТ НАТРИЯ
Происхождение Наземное Дата изготовления: 2017/11/18
Номер партии: HS1711108 Дата отчета 2017/11/25
Код продукта HS001 Срок годности: 2020/11/17
 


 

ПУНКТ СПЕЦИФИКАЦИЯ МЕТОД ИСПЫТАНИЯ РЕЗУЛЬТАТ
Внешний вид Порошок от белого до желтоватого цвета Визуальный СООТВЕТСТВУЕТ
Вкус/Аромат Характерный ДЕГУСТАЦИЯ СООТВЕТСТВУЕТ
Идентификация Подтверждено инфракрасным излучением USP197K СООТВЕТСТВУЕТ
Реакция на натрий USP191 ПОЛОЖИТЕЛЬНЫЙ
  Хроматограмма образца, подвергнутого ферментативному гидролизу, полученная в тесте на предел неспецифических дисахаридов, показывает три основных пика, соответствующих △DI-4S, △DI-6S, △DI-OS в растворе стандарта, подвергнутого ферментативному гидролизу. По площади пика △ DI-4S является наиболее распространенным, за ним следует △ DI-6S, причем △ DI-OS является наименее распространенным из трех    
Анализ (Odb) >90% Титрование CPC 91.1%
Потеря при высушивании < 10% USP731 5.23%
Белок <6% USP 3.0%
Ph (1%H2o раствор) 4.0-7.0 USP791 6.01
Удельное вращение - 20°~ -30° USP781S -23.5°
Остаток при воспламенении (сухая основа) 20%-30% USP281 23.9%
Сульфат <0.24% USP221  <0.24%
Хлорид <0.5% USP221 <0.5%
Остаточные органические летучие вещества NMT0.5% USP467 СООТВЕТСТВУЕТ
Прозрачность (5%H2o раствор) <0.35@420nm USP38 0.21
Электрофоретическая чистота NMT2.0% USP726 СООТВЕТСТВУЕТ
Тяжелые металлы ≤10 PPM ICP-MS/AOAC 993.14  Соответствует
Общее количество пластин ≤1000cfu/g USP2021 <100CFU/G
Дрожжи и плесень ≤100cfu/g USP2021 <10CFU/G
Сальмонелла Отсутствие USP2022 ОТСУТСТВИЕ
E.Coli Отсутствие USP2022 ОТСУТСТВИЕ
Staphylococcus Aureus Отсутствие USP2022 ОТСУТСТВИЕ
Размер частиц 100% через 80 меш Внутренний СООТВЕТСТВУЕТ
Насыпная плотность >0.55g/ml Внутренний СООТВЕТСТВУЕТ
 

 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 

 

 

 

 


 

 

 

 


 
Система управления качеством в нашей компании.
Ниже представлена система управления качеством нашей компании в соответствии со временем:
2008 год - Построен и введен в эксплуатацию цех GMP (100 000 чистых классов).
Май 2010 г. - Получена лицензия на производство лекарственных средств, выданная Государственным управлением по контролю за продуктами и лекарствами.
Октябрь 2010 г. - Проверено соответствие ISO9001 и ISO 22000
Апрель 2012 г. - Пройдена инспекция на месте FDA с нулевыми замечаниями.
Август 2012 г. - Получен сертификат NSF-GMP и внесен в список производителя пищевых добавок GMP на веб-сайте NSF.
Сентябрь 2012 г. - Зарегистрируйте наш завод в Комиссии ЕС в качестве производителя побочных продуктов животного происхождения, номер одобрения - 3300DZ0091
Декабрь 2012 г. - DMF NO. хондроитинсульфата получен от USFDA: 26474
Март 2014 г. - MSC проверено для хондроитина из акулы и порошка хряща акулы
Март 2016 г. - HALAL проверено

 

Функция хондроитинсульфата:
Исследования хондроитинсульфата показывают, что его использование может быть полезным для предотвращения стрессовых травм суставов, а также для восстановления поврежденной соединительной ткани.
Хондроитинсульфат может быть произведен в таблетках, капсулах, пакетиках или даже кремах
.
 

Применение натрия хондроитинсульфата

Люди, страдающие артралгией, суставными болями или тугоподвижностью суставов, сульфат глюкозамина.

Люди, страдающие артритом или воспалением мышц.

Люди, желающие предотвратить артропатии или некроз головки бедренной кости.

Люди, страдающие периартритом плечелопаточного сустава, шейным спондилезом, ревматоидными заболеваниями, ревматизмом, гиперостеогенией и ишиасом.


Глобальное присутствие:
Мы активно участвуем в глобальных отраслевых выставках, включая: CPHI China, CPHI India, VITA FOODS, Supplyside East, Supplyside West. См. новости компании, чтобы узнать о наших последних мероприятиях на выставках.
 Стандартный сульфат хондроитина УСП40 с документами ДМФ для лекарств артрита 0

Стандартный сульфат хондроитина УСП40 с документами ДМФ для лекарств артрита 1
Стандартный сульфат хондроитина УСП40 с документами ДМФ для лекарств артрита 2

Порекомендованные продукты

Свяжитесь мы в любое время

86-573-83025768
No 300 Xinhe Road, город Синфэн, город Цзяксин, Чжэцзян 314005 Китай
Отправьте ваше дознание сразу в нас