Порошок Хялуроник кислоты ЭП7.0 продукции лекарства вводимый

Вводимая Hyaluronic кисловочная ранг порошка EP7.0 фармацевтическая для продукции лекарства

Что кислота натрия ранга pharma hyaluronic?

Hyaluronic кислота (HA) мукополисахарид прямой цепи макромолекулярный составленный блоков дисахарида повторения глюкуроновой кислоты и N-acetylglucosamine. Коммерчески HA обыкновенно соль натрия, вызвал habitually вызванное hyaluronate натрия, hyaluronic кислотой. Свой молекулярный вес от несколько 10 тысяч до несколько миллионов. Водный раствор имеет способность выдающей влаги держа, высокую вискоэластичность и lubricity. Оно широко использован в косметиках, фармации и здоровье и еде красоты.

Кислота фармацевтического натрия ранга Hyaluronic hyaluronate натрия использованное как часть лекарств. Это устная оценка использованная для парентральных расположений, но исключая intra-сочленовных и intra-визуальных подготовок. Оно типично использован как часть устных или злободневных внешних лекарств, например, salve пламени, устного планшета.

Детальная спецификация кислоты натрия ранга Pharma hyaluronic:

Что применение кислоты фармацевтического натрия ранга Hyaluronic?

Въедливое вводимого натрия ранга hyaluronic использовано как часть офтальмических viscosurgical приборов, Intra-сочленовного вливания, деталей Анти--цемента или дермального заполнителя. Оно использован как часть целебных применений в различных емкостях, например, уменьшить раздражение, облегчить мучение в соединениях или восстановить жидкости, и обеспечивает против нервного расстройства лигаментов.

Тип фармацевтических деталей что содержание hyaluronate натрия включает:

1. Офтальмические viscosurgical устройства

2. Intra-сочленовное вливание

3. Враждебный цементировать детали

4. дермальный заполнитель

Что преимущество нашей компании:

2008-- Мастерская GMP (чистый класс 300 000) была построена и была положена в обслуживание. Она была модернизирована до чистого класса 100 000 в 2011

2010 -го май -- Получил лицензию производства лекарства выданную УПРАВЛЕНИЕМ ПО САНИТАРНОМУ НАДЗОРУ ЗА КАЧЕСТВОМ ПИЩЕВЫХ ПРОДУКТОВ И МЕДИКАМЕНТОВ государства. Оно было возобновлен 22-ого октября 2014 и действительный до 21-ого октября 2019

2010 -го октябрь --Подтверженные ISO9001 & ISO 22000. Он был возобновлен на Oct.11, 2018 и действительном до 11-ого октября 2021.

2012 -го апрель --Пройдите осмотр места УПРАВЛЕНИЯ ПО САНИТАРНОМУ НАДЗОРУ ЗА КАЧЕСТВОМ ПИЩЕВЫХ ПРОДУКТОВ И МЕДИКАМЕНТОВ с нул inspectional замечаниями.

2012August --Получил сертификат NSF-GMP и перечисленный как изготовитель GMP пищевых добавок на вебсайте NSF и возобновите сертификат каждый год.

2012 -го сентябрь--- Зарегистрируйте наш завод на комиссии ЕС как животное изготовление субпродуктов, номер официального утверждения 3300DZ0091.

2012 -го декабрь – но. DMF сульфата хондроитина полученное от USFDA: 26474.

2014 -го март--- MSC подтвердил для порошка хондроитина акулы и хрящевины акулы. Он был возобновлен 2-ого марта 2017 и действительный до 1-ого марта 2020.

2016 -го март---Подтверженное ХАЛЯЛЬНОЕ. Он был возобновлен 30-ого марта 2016 и действительный до 29-ого марта,

Изображения нашей компании: